分子生物學熒光定量PCR 實驗，是通過在PCR 反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的變化實時監(jiān)測PCR 擴增反應中每一個循環(huán)擴增產物量的變化，對起始模板進行定量分析的方法。實驗采用兩種定量方式，即絕對定量和相對定量。熒光定量PCR 可用于mRNA 表達量水平檢測、MicroRNA 表達量水平檢測和基因拷貝數(shù)檢測。實驗的方法可分為SYBR Green I 法和TaqMan 探針法。實時熒光PCR技術已廣泛應用于臨床及生命科學研究的各個領域中。在科研方面可定量分析各種基因的表達分析，基因突變和多態(tài)性分析，單核苷酸多態(tài)SNP測定及易位基因的檢測;在醫(yī)療方面可用于免疫組化分析、臨床疾病早期診斷、病原體檢測、耐藥性分析、腫瘤微小殘留病變研究等。
華津生物擁有引物探針設計合成、標準質粒合成、DNA和RNA制備、各種型號的RT-PCR試劑盒以及一步法RT-PCR技術優(yōu)勢等整套RT-PCR解決方案。

分子生物學熒光定量PCR 實驗技術優(yōu)勢
靈敏度高，可以檢測低拷貝基因
高精度，PCR擴增階段包括3個階段:指數(shù)增長期，線性增長期和平臺期，96個重復指數(shù)增長期表現(xiàn)出高精度，而平臺期則變化差異較大
定量能力強，簡單的流程就能得到高質量的定量數(shù)據(jù);動力學范圍寬，可以精確定量9個數(shù)量級的差異速度快，節(jié)省時間和勞力，不需要電泳檢測;
安全，使用熒光染料發(fā)光，不用EB或放射性物質，極大降低對實驗人員健康的威脅，重復性好。